Il laboratorio di manipolazioni cellulari si occupa principalmente:

1. dell’esecuzione e lettura dei test clonogenici di

• cellule staminali emopoietiche periferiche, midollari e cordonali per valutazione della crescita di CFU-GM, BFUE, CFU-MIX

• cellule midollari nelle sindromi mieloproliferative croniche (policitemia vera)

• cellule midollari nelle sindromi mielodisplastiche

1. di separazioni cellulari per studi dei polimorfismi su popolazioni purificate: cellule CD3+, CD19+, precursori mieloidi ed eritroidi, cellule dendritiche

• E’ strettamente collegato alla clinica del trapianto di midollo osseo per quanto riguarda le procedure di selezione cellulare su larga scala, che trovano applicazione nell’ambito del trapianto di cellule emopoietiche autologhe per eliminare le cellule neolastiche che contaminano l’inoculo (nelle sindromi linfoproliferative croniche a cellule T o B con malattia minima residua, nelle malattie autoimmuni) al momento della raccolta delle cellule staminali (purging ex vivo) :

• separazione positiva di cellule emopoietiche CD34+

• doppia selezione positiva e negativa (CD34+/CD20-), (CD34+/CD3-)

• Queste procedure di manipolazione cellulare vengono effettuate su cellule staminali periferiche sia fresche che congelate in DMSO.

• Le stesse tecniche vengono applicate nell’ambito del trapianto di cellule emopoietiche allogeniche per ottenere grandi quantità di cellule staminali CD34+ e T deplezioni (profilassi della GvHD, trapianto aploidentico).

1. Sono di comune impiego tecniche di colture cellulari:

• a breve termine come colture di linfociti T o B stimolati da mitogeni, di cellule dendritiche

• a lungo termine (linee di cellule umane immortalizzate). Sono disponibili linee cellulari umane leucemiche (HL60, K562), linfoblastoidi (WB1), una linea plasmacellulare sia il clone parentale (MT3) che farmaco resistente (MT3R), quest’ultima in corso di caratterizzazione

• Test clonogenici di cellule staminali emopoietiche periferiche, midollari per valutazione della crescita di CFU-GM, BFUE, CFU-MIX N° = 224

• Separazioni cellulari per studi dei polimorfismi su popolazioni purificate: cellule CD3+ N° = 24

• Test clonogenici di cellule staminali emopoietiche periferiche, midollari per valutazione della crescita di CFU-GM, BFUE, CFU-MIX N° = 76
• Test clonogenici di cellule staminali cordonali ( stoccati per la banca cordonale)

• Separazioni cellulari per studi dei polimorfismi su popolazioni purificate: cellule CD3+ N. = 30

Per quanto riguarda l’attività lavorativa di Tindara Panissidi oltre alla manipolazione delle cellule staminali dei pazienti sottoposti a trapianto di midollo, gestisce il ritiro dal Centro Trasfusionale delle sacche di cellule staminali criopreservate, il trasporto, lo scongelamento per la reinfusione al letto del paziente in stretta collaborazione col personale medico e infermieristico del reparto UTM del COM.

Inoltre da parte di T. Panissidi vi è la partecipazione alla attività clinica per quanto riguarda la esecuzione degli espianti di midollo osseo.

A. Donelli, C. Chiodino, T. Panissidi, R. Roncaglia, G. Torelli Might arsenic trioxide

be useful in the treatment of advanced myelodisplastic syndromes?

Hematologica 85: 1002-1003, 2000.

M. Luppi, P. Barozzi, T. S. Schulz, R. Trovato, A. Donelli, F. Narni, J. Sheldon, R. Marasca,

G. Torelli Nonmalignant disease associated with human herpesvirus reactivation in patients

who have undergone autologous peripheral blood stem cell transplantation.

Blood 96:2355-2357, 2000.

M. Luppi, P. Barozzi, T. Schulz, G. Sett, K. Staskus, R. Trovato, F. Narni, A. Donelli,

A. Maiorana, R. Marasca, S. Sandrini, G. Torelli Bone Marrow failure associated with human

herpes 8 infection after transplantation. The New Engl J Med 343: 1378-1385, 2000.

Pubblicazioni della Dr.T.Panissidi (2000-2003)

A. Donelli, C. Chiodino, T. Panissidi, R. Roncaglia, G. Torelli Might arsenic trioxide be useful in the treatment of advanced myelodisplastic syndromes? Hematologica 85: 1002-1003, 2000